前頭とは？
|
この断面では前頭葉の虫部と側頭葉が見えている。外側窩は閉じており、島は前頭弁蓋と側頭弁蓋でおおわれている。両側の半球の腹側部を前交連がつないでいるが、このなかでは主に古皮質ならびに側頭葉の新皮質からの線維が交叉する。この前交連の上には淡蒼球（間脳に属する）が現れ、正中線の近くには透明中隔が見られ、これは腹側では広くなって中隔核を含む中隔野となる（この部分は透明中隔脚ともいわれる）。半球の内側底面は古皮質すなわち旧皮質で被われている。 →左右大脳半球は大脳縦裂によって不完全に分けられており、生体ではこの部分に大脳鎌が入り込んでいる。前頭部と後頭部では大脳半球は完全に分かれているが、中央部では大脳縦裂が幅広い半球間の交連線維群である脳梁までしか達していない。 →上前頭回は上前頭溝の上にある。上前頭回および中前頭回の後部には運動性皮質中枢の続き（運動前野）があるが、これらの回の前部および下前頭回は連合中枢（前頭連合野）と考えられれる。 →透明中隔は左右の側脳室前角を分離する一対の薄板である透明中隔板と、その間の狭い間隙である透明中隔腔からなる。透明中隔腔は成人ではしばしば閉鎖し、左右の透明中隔板が密着する。透明中隔腔は脳室ではなく、その内面には上皮細胞層が証明されない。透明中隔板は脳梁と脳弓の間に張られているが、発生学的には終脳胞の内側面の一部が脳梁の発達のため前頭葉から分離されたもので、痕跡的な大脳皮質の構造を示す。透明中隔は元来の中隔野の後部の一部で、中隔野には透明中隔のほか、前交連と終板の前にある終板傍回、梁下野、中隔核などが含まれる。 →下前頭回は外側溝の前枝と上行枝によって３つの部分に分けられる。すなわち、�ヾ窿殄堯↓∋鯵冑堯↓Ｊ朿孤瑤任△襦Ｍグ迷臟照承紂閉名錣蓮�右利きの人では左側にある）の三角部と弁蓋部は運動性言語中枢motor speech center（ブローカ中枢Broca's area）があり、言語活動に必要な微妙な運動支配を支配すると言われる。前頭葉下面は前頭骨眼窩部の上面にのっておりわずかに凹んでいる。ブローカ中枢は、右利きの人では左半球に、左利きの人では右半球にあるという説がある。 →外側溝深部にある腔所。外側溝は下面における陥凹である大脳外側窩の外側端ではじまり、しばらく上外側方に走って外側面に現れ、ここで３つの枝に分かれる。 speech center（ウェルニッケ中枢Wernicke's area)があり、これは聞いた言葉を理解する中枢であるという。一次聴覚野は聴覚の中枢で、側頭葉の上側頭回の上面（Brodmannの４１野）にある。二次聴覚野は一次聴覚野の周囲（４２、２２野）にある。一次聴覚野で聞く音の意味はこの皮質領域で理解される。臨床的側面としてウェルニッケ中枢の障害時には、言語の理解ができない。ちょうどしらない外国語を聞くのに似ている。また、自己の発する言語音を聞きながら発声をすることができないので、理解できるような言語を発することもできなくなる。乳児のようにチンプンカンプンの発語となる（jargon aphasiaまたは言語聾word deafnessという。感覚性言語中枢と聴覚領のすぐ下の上側側頭溝には、眼で見た物の動きを総合して認識する神経細胞が存在する。一側の一次聴覚野の障害では、反対側の聴力に障害が起こるが、聴力が完全に失われることはない。一側の聴覚器からの入力は両側の聴覚野に達するためである。二次聴覚野の障害が起こると、聞く音の意味を理解することができない。これを聴覚失認auditory →側頭葉には大脳回が３列に並んでいる。つまり中央の上側頭溝と下側頭溝に挟まれた脳回が中側頭回である。 →嗅索は前有孔質に向かい、そこではっきり区別できる外側および内側嗅条に分かれる。嗅条の表面には薄い灰白質があってそれぞれ外側、内側嗅回とよばれる。外側嗅条と外側嗅回は前有孔質の外側縁を通って皮質の梨状葉皮質にいたり、その部分と、扁桃体の皮質内側核に終止する。 →前障はレンズ核と島との間にある、内側が凹面をなす板状の核で、腹側方に厚くなる。この核とレンズ核との間には外包があり、また島の皮質との間には最外包がある。これらは狭い白質で、大部分は連合線維から、一部は交連および投射線維からなる。前障は種々の視床核、扁桃体などから線維を受け、大脳皮質に広く投射する。前障は以前は線条体とともにいわゆる基底核に数えられたり、あるいは皮質層の付け足しとして島皮質に属するものとされた。しかしながら、発生学的ならびに比較解剖学的研究によって、前障は発生の途中で位置がずれた古皮質の細胞群であることが証明されている。前障はその広い底の所で古皮質の領域へ移行する（すなわち梨状前野や扁桃体の外側核へ）。頭頂葉、側頭葉および後頭葉の皮質からの、無髄線維が局在的配列をなして前障に終わると言われている。前障の機能についてはわかっていない。 →前障と被殻の外表面とのあいだには幅の狭い白質の層があり、大脳皮質から被殻に達する神経線維はこの線維層を通る。 →前障の外側方には幅の狭い線維層があって、島の皮質と前障を隔てている。これらの線維の連絡関係は知られていない。 →『シルビウス裂溝Sylvian fissure』ともよばれる。外側口はぢあの右半球の底面における陥凹である大脳外側窩に始まり、外包にすすんで半球外側面に現れ、その主部は後枝として後上方にすすみ、一方は前頭葉および頭頂葉と他方は側頭葉との境をなす深い溝である。半球外側面に現れたところで２小枝、すなわち前に向かう前枝と、上行する上行枝を出す。外側溝の奥には島がある。オランダの医学者Francis →レンズ核の外側部。終脳から発生した部分。被殻はレンズ核の外側部を形成し、外側髄板によって淡蒼球の外節とへだてられている。島皮質とは最外包、前障、外包によってわけられる。被殻の構造は尾状核とまったく同様で、太い有髄線維をほとんど含まず、主として小さい神経細胞からなるが、散在性の大細胞を含む。被殻と尾状核は発生学的にみると、同一の細胞群が内包の発達によって隔てられたもので、両者の間には互いに結合する灰白質の線条が多数見られる。そのため、両者をあわせて線条体または新線条体と呼ぶ。線維連絡も尾状核と原則的に等しい。霊長類において動物が高等になると、相対的な意味で尾状核の体積が減少し、被殻の体積が増大するといわれている。 →内包は外側のレンズ核と内側の尾状核および視床との間にある、大きい線維束の集団で、その大部分は下方に集まって大脳脚に移行する。内包は大脳半球の水平断でみると、内包前脚と内方後脚からなり、これらは鈍角をなして交わり、内包膝の名で知られる接合部を形成する。内包前脚はレンズ核と尾状核の間にあり、また内包後脚（レンズ核視床部）はレンズ核と視床の間にある。内包のレンズ後部は尾方に、レンズ核の少し後ろにまで伸びる。この尾方の領域にはレンズ核の下を通って側頭葉に達する一群の線維があり、これらはまとまって内包のレンズ下部sublenticular →尾状核は全体として弓状の大きな灰白質である。の吻側部は視床の吻側に位置し、側脳室前角のなかに隆起してその外側壁をなし、尾状核頭とよばれる。後方で細くなって尾状核尾とよばれ、視床の背外側縁に沿って側脳室の中心部の底面の外側縁を走り、やがて側脳室の弯曲に沿って下方にまがり、側脳室下核の上壁に達し、扁桃体との後端部のレベルでその外側部に接しておわる。尾状核頭と尾状核尾の中間部を尾状核体という。神経細胞には、大きく分けて、大小２種類（１：２０）のものがみられる。求心性神経線維の起始部の主なものは、大脳皮質・視床髄板内核・視床正中中心核・黒質である。黒質（とくに緻密部）からはドパミン作働性の神経線維を受ける。尾状核からの遠心性神経線維の主な分布域は淡蒼球と黒質（とくに網様部）であり、これらの多くのものはＧＡＢＡ作働性である。 →側脳室の前角は室間孔より前方の部分、内側壁は透明中隔、外側壁は尾状核頭、前壁及び上下壁は脳梁によってつくられる。 →脳梁は左右の大脳皮質、ことに新皮質を結合する線維の集合したもので、系統発生的には最も新しく、ヒトでは非常に発育がよい。その前後経はほぼ7.7cmである。脳梁は正中断では全体としては釣針状で、４つの部分が区別される。後端部は膨大し、脳梁膨大といい、その前方に続いて水平に走る部分を脳梁幹とよぶ脳梁はその前端では強く屈曲し、脳梁膝をつくる。これはさらに後下方にくちばしのように尖って脳梁吻となり、しだいに薄くなって終板に続く。 →帯状回は、脳梁の前端から始まり、脳梁の上を回って、その後端まで達する。帯状回と脳梁の間には脳梁溝があり、帯状回と上前頭回との間には帯状溝がある。嗅脳に属する。 →間脳の前交連は第三脳室の前壁をつくる終板の後ろにある横走線維束である。前部は小線維束で、左右の両側の嗅脳系を結び、後部は大きな線維束で、左右両側の側頭葉に連絡する。 →視（神経）交叉は視床下部の漏斗の吻側にある扁平な線維板で、Ｘ形を呈する。視交叉の背側から両側に開いて出る線維束は視索である。第三脳室の終板と灰白隆起の間で視交叉は第三脳室の底の一部を成す（視交叉陥凹）。視交叉はその上面で（終板の前方）前交連動脈と接し、下面はトルコ鞍の鞍隔膜の上に乗っている。したがって下垂体前葉から発生する腫瘍が視交叉を圧迫することがある。 →古皮質の原基は半球胞の底面で線条体に隣接する領域にある。古皮質の範囲については異論があるが、梨状葉前野や扁桃体周囲野等のいわゆる一次嗅皮質といわれる領域が古皮質であると一般に考えられている。発生学的にみると、古皮質の特徴は皮質板が欠如していることである。すなわち、古皮質は系統発せ的にもっとも古い皮質であって、同皮質とは明らかに違っている。古皮質は円口類以上のすべての脊椎動物において存在し、狭義の嗅脳（梨状葉を含む）に局在する。嗅脳のうち嗅球は多少とも層構造を示すが、他の領域では層構造は不明瞭である。嗅球はヒトでは退化的で下等動物におけるような明瞭な層構造を示さないが、原則的にはそれと同様である。嗅球の最表面には嗅球に入った嗅神経の軸索からなる層がある。その内方には嗅神経の終末と僧帽細胞の樹状突起は嗅糸球で嗅神経の終末と結合し、その軸索は有髄性で、集まって嗅索をなして後走する。僧帽細胞層の内方には広い顆粒層があり、その細胞は僧帽細胞と連絡し、嗅覚刺激を増強する装置と考えられている。 →淡蒼球は薄い内側髄板によってさらに内節と外節に分けられるが、両部は構造上の差異はなく、いずれも散在性の大きい細胞からなり、有髄線維に富み、肉眼的にやや白く見える。 |
[ 180] 前交連の高さ（前頭断面）
[引用サイト] http://web.sc.itc.keio.ac.jp/anatomy/brain_mri/fige.html
|
前頭連合野は、前頭葉で運動皮質よりも前の部分である。前頭連合野は、行動計画に必要な情報を側頭連合野や頭頂連合野から受け取り、複雑な行動計画を組み立て、その実行の判断を行う。視覚的に与えられた目標への眼球運動の制御もこの領域で行われる。 （１）性格の変化：前頭連合野の損傷の、文献に残された最初の症例（1848年）では、鉄道工事の現場監督をしていたゲージが、爆破処理作業中に火薬充填用のパイプが前頭部を打ち抜いた後、気まぐれで、ごうまんになり、結局職を失うことになる。多幸症、楽天化、無関心、無頓着などの性格・感情の変化を起こす症例では前頭眼窩野が損傷が著明である。 （２）行動のプログラミングの障害：個別の行動は可能なのに、行動の手順を決め、その手順に従って実行することが困難になる。 （３）反応抑制の障害、保続傾向、固執傾向：ウィスコンシン・カード・ソーティング・テスト（図１）では、分類基準が変わっても最初の基準で分類を続ける。 図１ ウィスコンシン・カード・ソーティング・テスト：トランプの様なカードには色図形が描かれている。このカードを色、数、形のいずれかを基準に分類する。色、数、形ともに４種類ある。分類の基準は被験者には告げられない。一枚ずつカードを被験者に渡し、被験者はそのカードを上の様に並んだカードの中のいずれかに分類するように告げられる。被験者がどれかに分類したら、実験者（テスト実行者）は、その分類が正しいか間違っているかのみを被験者に伝える。被験者は自分の行った分類が正しかったか間違っていたかを憶えておき、正しければ、次のカードも同じ基準で分類する。違えば、別の基準で分類する。２回目も間違っていれば、前２回以外の分類を選択する。例えば、図の中の手元のカード赤の十字が２個という場合、色で分類すれば１，数で分類すれば２，形で分類すれば３が正しい。 （４）視覚的注意の障害：絵を見せてその中に描かれている内容を説明するように求めると、その一部が気になり、絵を分析的、系統的に見ることができない。 （５）抽象的カテゴリー化の障害：対象物なしに使う「ふり」をするなどの抽象的態度の消失。 （６）時間的順序の弁別・記憶の障害：出来事そのものの記憶はあるのに、その時間的順序がわからなくなる。 （７）運動性失語：左半球の第三前頭回の後方（44野、45野）には、運動性言語野（Broca 野）があり、ここを損傷すると聞いたり読んだ話は理解できるが、発話ができなくなる。この言語野の発見が脳の機能局在についての有力な証拠となり、その後の脳研究に大きな影響を与えた。 （８）作業記憶の障害：作業記憶（ワーキング・メモリー）とは、脳の情報処理の過程で一時的に保持されている情報である。Braddeley（1986）は「理解、学習、推論など認知的課題の遂行中に情報を一時的に保持し操作するためのシステム」をワーキング・メモリーと呼んでいる。蓄積、保持、再生といった記憶の静的な側面ではなく、情報処理の中で操作される動的な側面を重視した見方である。この概念はコンピュータの中央処理装置（CPU）にあるレジスターの働きに似ている。初期のコンピュータにはレジスターは一個であったが、最近にコンピュータには複数存在し、計算処理の途中で値を一時的に保持するために用いる。脳内の情報処理においても、情報の処理の中で動的に使われる点が重要である。前頭連合野の障害は、エピソード記憶や手続き記憶などの長期の記憶障害を殆ど引き起こさないが、作業記憶の障害を引き起こす。また、PETや機能ＭＲＩなど脳機能イメージングの方法でも作業記憶課題を遂行中に前頭連合野の活動が確認されている。 （１）眼球運動制御：前頭眼野frontal eye field（８野）は視覚的にとらえた目標に向かって眼球運動するときの視覚的注意や眼球運動の発現に関わっている。電気刺激すると、両眼が刺激半球と反対方向に向かう急速眼球運動を起こす。一側の前頭眼野の破壊は、破壊側への視線の偏り、反対側視野の無視visual neglectを起こす。両側の前頭眼野の破壊による眼球運動障害は数週間で改善するが、上丘と前頭眼野を同時に破壊すると眼球運動障害は永続的となる。 前頭眼野の細胞は、視野受容野内の刺激が急速眼球運動の目標となるとき活動が増強し、眼球運動に先行して活動する。 （２）空間情報処理：前頭眼野よりも前方の前頭前野外側部dorsolateral prefrontal cortexで、特に主溝のまわりの領域の破壊は、左右の空間記憶を扱う遅延反応課題の遂行を障害する。主溝周辺および主溝より内側の前頭連合野の細胞は、この遅延反応課題遂行中の左右の手掛かり刺激に選択的活動を示したり、短期記憶の時期に左右の記憶内容に選択的な持続的活動増加を示す。遅延反応課題は与えられた手がかり刺激を短期間記憶し、その記憶情報に基づいて行動を選択する点で、作業記憶（ワーキング・メモリー）の課題と考えられている。記憶期間の持続的活動は、記憶が必要な間持続し、細胞毎に特定の記憶内容に対応するので、作業記憶を担う細胞活動と考えられている。この領域はまた、特定の空間へ注意を向け目標を選択する過程にも寄与している。 （３）反応抑制：主溝より外側下方の領域（下膨隆部）の破壊は、２つの刺激と対になる２つの反応の関係を逆転させる逆転学習や、片方の刺激で反応し、別の刺激で反応しない課題（GO/NOGO課題）の障害を起こす。反応しない条件（NOGO）で反応してしまう誤反応の増加は、ヒトで見られる反応抑制の障害と相同のものと考えられる。 （４）図形情報処理：前頭眼窩回外側部と背側面の主溝より外側（下膨隆部）は、下部側頭連合野からの入力を受けており、その破壊は図形識別や図形の短期記憶課題の遂行を障害する。この領域の細胞は図形の識別時に図形に選択的な活動をしたり、記憶期間に記憶すべき図形に選択性のある持続的活動を示す。前頭連合野背外側部の空間記憶期間の活動と同様、図形に選択的な記憶期間の活動は作業記憶を担う細胞活動と考えられている。 （５）情動：前頭葉の底面にある前頭眼窩回orbitofrontal cortexの破壊は、攻撃性の消失、逃走傾向を起こす。この領域の細胞は、嗅覚刺激、味覚刺激、報酬に反応する。また、手掛かり刺激によって異なる報酬や嫌悪刺激が与えられるとき、手掛かり刺激呈示の時期にその刺激が意味する報酬や嫌悪刺激に依存した活動を示す。 |
[ 181] 大脳皮質連合野：前頭連合野
[引用サイト] http://www.pri.kyoto-u.ac.jp/brain/brain/40-3/index-40-3.html
