複製とは？
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DNA複製の模式図 空色で示したテンプレート鎖 (Template Strands) が複製時の鋳型となる。DNA複製分岐点 (Replication Fork) においてDNAがほどける。分岐点は次第に上方に移動していく。左側のリーディング鎖においては分岐点の移動に伴って緑色のDNAポリメラーゼが連続的に相補鎖を複製していく。赤い矢印は酵素の移動方向を示す。右側のラギング鎖においてもDNAポリメラーゼが働くが、本文中に説明した理由により、DNA合成は不連続となり岡崎フラグメントと呼ばれる断片になってしまう。この断片をDNAリガーゼがつなぎ合わせていく DNA 複製（でぃーえぬえい ふくせい）は、細胞分裂に先立って二本鎖 DNA が複製される過程のことで、遺伝におけるもっとも根源的な現象である。生物学ではしばしば複製と略される。複製された DNA は細胞分裂において二つの娘細胞に分配され、遺伝情報を受け継いでいく。 複製において、二本鎖 DNA はその二重らせん構造をほどき、それぞれの DNA 分子を鋳型として新たな DNA 分子が作られ、新旧の DNA 分子が対になって再び二重らせんになる。この様式は半保存的複製と呼ばれる。 複製はいくつかの因子が複製起点に誘導されることによって開始される。それらが DNA に結合して DNA を湾曲させ、さらにDNAヘリカーゼが結合し、二重らせんのねじれをとるように回転させ、複製バブルと呼ばれる構造を作る。この複製バブルにできるDNAの枝分かれ部分を複製フォークと呼び、ここにDNAトポイソメラーゼ（細菌等はトポII型DNAジャイレース)が働きかけ、DNAリガーゼによって二重らせんをほどかれる際に発生したDNA のよじれを巻き戻していく。ほどけた DNA に一本鎖結合タンパク質が結合し、DNAヘリカーゼと結合したプライマーゼが10ヌクレオチド程度のプライマーRNAを作り、DNAポリメラーゼがヌクレオチドを付加させDNA鎖の伸長が起こる。 DNAポリメラーゼはデオキシリボースの3'位の水酸基にヌクレオチドのリン酸基を結合させることでDNAを伸長させるのでDNA鎖全体から見れば5'末端から3末端'へと一方向にしかDNAを合成できない。したがって新たに合成される二本のDNA鎖のうち複製起点が5'末端となるDNA鎖はどんどん伸びていくことができ、このDNA鎖をリーディング鎖と呼ぶ。一方、もう片方のDNA鎖は3'末端から5'末端方向へはDNA鎖を合成することはできないので、複製フォークがある程度進んだところで複製起点に引き返すことにより5'末端から3'末端へと合成を行う。こちらのDNA鎖をラギング鎖と呼ぶ。また、ラギング鎖のDNA断片は岡崎フラグメントと呼ばれる。これらの断片の接続は、まずリボヌクレアーゼによりプライマーRNAが除去されDNAリガーゼによってつなぎ合わされる。 直鎖状DNAの3'側の最末端ではプライマーがセットできないため、複製の度に短縮していく。この部分はプライマーを内在したテロメラーゼという酵素によって合成される（→テロメア）。 この項目「DNA複製」は、生物学に関連した書きかけの項目です。加筆・訂正などをして下さる協力者を求めています。（P:生物学／PJ生命科学） |
[ 73] DNA複製 - Wikipedia
[引用サイト] http://ja.wikipedia.org/wiki/DNA%E8%A4%87%E8%A3%BD
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理化学研究所（小林俊一理事長）は、高精度のDNAチップ※１を利用し、複製中の染色体上のタンパクの挙動と複製領域を統合的に解析することに成功しました。理研ゲノム科学総合研究センター（和田昭允センター所長）ゲノム構造情報研究グループの白髭克彦研究員、加藤由起ジュニアリサーチアソシエイト（横浜市立大学大学院）らの研究グループによる研究成果です。 ゲノム上の遺伝情報が完全に維持されていくことは、次世代への継承にとって重要で、その破たんによって個体は発がん、老化といったプロセスへと導かれます。この遺伝情報を完全に維持する仕組みとして複製チェックポイント制御機構※2が知られていますが、染色体DNAの複製過程でどのように複製チェックポイント因子が組み込まれ、機能しているかは長い間不明でした。 研究グループは従来のものより100倍精度の高いDNAチップにより、染色体上のタンパクの挙動について解析できる技術（ChIP-chip法※３）を開発しました。この技術を用いて、複製異常が薬剤によって誘導された染色体ダイナミクスを解析したところ、複製異常が生じたときに働き始めるとされていた複製チェックポイント因子が染色体を複製するための装置（複製複合体）を構成する成分であることがわかりました。 今後は、この研究成果と技術を基に、がん、老化を含む多くの遺伝的疾患の原因となる染色体異常を誘導する分子メカニズムを明らかにすることが期待されます。 ゲノム上の遺伝情報が完全に維持されていくことは、遺伝情報の次世代への継承にとって重要であるばかりでなく、その破たんは発がん、老化といったプロセスへと個体を導くことが知られています。このような遺伝情報の完全性を保障する機構として細胞周期チェックポイント制御機構（図１）が存在します。チェックポイント制御機構はゲノムが受ける様々な外的なストレス（変異薬剤、紫外線等の）から、ゲノム情報を守るという役割を担っていますが、その役割はゲノムが正確に自らのコピーを作成しなくてはならない細胞周期S期（DNA合成期）において（同時にこの時期はゲノムが最も外的なストレスに対して無防備になる時期でもある）特に重要です。外的なストレスによりDNA複製異常が誘導されると、細胞は一時的に複製を停止し、その間に受けた傷害を修復し、修復後複製を再開します。この一連の反応は複製チェックポイント制御機構の活性化により制御されていると考えられていましたが、複製チェックポイント制御機構がどのように染色体の複製過程に組み込まれているかは長い間不明でした。 本研究においては出芽酵母の６番染色体全体を300塩基対の範囲で解析可能なDNAチップを用いています。このチップ上には６番染色体の塩基配列をくまなく25塩基対ずつの長さに区切って貼り付けてあります。これは高精度で染色体の各領域を特異的に検出できるようデザインされていることを意味しており、従来のDNAチップと比べて100倍精度の違いがあります。このDNAチップを使い、染色体上のタンパクの挙動と複製領域を詳細にモニターする新しい技術を開発（ChIP-chip法）しました（図２）。 このChIP-chip法を用いて、複製異常が薬剤によって誘導された染色体ダイナミクスを解析したところ、ある種の複製チェックポイント因子は複製異常が生じないと結合が見られなかったのに対し、二つの複製チェックポイント因子、MRC1とTOF1※4のみは異常の有無に関係なく、複製因子として染色体複製過程そのものに組み込まれていることが明らかになりました。さらに、 この発見は従来考えられていたように複製の停止がチェックポイントの活性化もしくは新たなチェックポイント因子の複製フォークへの結合を必要とせず、あらかじめフォークに存在するチェックポイント因子により誘導されること、さらに、形成される複製停止複合体は複製フォークの完全性を維持し、引き続いて起こるチェックポイント応答反応の足場となることを示しています。このことは、長い間不明だった複製異常によって誘導されるチェックポイント制御機構活性化の初期段階の分子的なメカニズムの一端が解明できたといえます（図３）。 ChIP-chip技術の開発により、今まで、古典的な遺伝学等の手法に頼ることが多かった染色体代謝研究を、はじめて一本の染色体DNA上で生じる複数のタンパク-DNA相互作用のダイナミックな変化およびその連携を解析することが可能になりました。つまり今までは想像するしかなかった現象を実際に観察−解析できるようになったのです。また、MRC1とTOF1は出芽酵母からヒトまで保存されているタンパクであり、今回の発見でヒトでも同様にゲノムの完全性を維持するためのがん抑制遺伝子としての機能を持つことが示唆されました。これらのことは、がん、老化を含む多くの遺伝的疾患のメカニズム解明研究への貢献ばかりでなく、これらの因子をターゲットとした創薬、遺伝子診断等への応用が考えられます。一方、今後、網羅的に多数のタンパク−DNA相互作用のデータを集積し、それらの相関を明らかにしていくことで、今までは考えられなかった次元での新しい遺伝子情報制御ネットワークの発見、新しいゲノム像の構築につながることが期待されます。この技術を高等真核生物にまで発展させることができれば、クローン動物作成時の染色体工学や医療面での疾病予測に利用することも可能になるでしょう。 ガラスや半導体などの基板の上に多種類のＤＮＡ断片や合成オリゴヌクレオチドを貼り付けた物で、大量の遺伝子の発現測定に使われるのが最も一般的である。ゲノム上の配列の変化や量の測定にも用いられる。 細胞は増殖する際に、正確に染色体上の遺伝情報を複製し、染色体を一組ずつ娘細胞に受け渡す。この過程を細胞周期と呼ぶが、複製や分配過程に異常が生じた際に細胞周期をその段階でとめて、異常が修復され、その段階が完了するまで次の段階に進めないようにする監視機構をチェックポイント制御機構と呼ぶ（図１）。通常、チェックポイント制御機構は異常がないときは顕在化せず、異常が発生してはじめて活性化される。複製チェックポイント制御機構とは複製異常が生じた際に、複製を停止させ、異常を修復し、複製が正常に完了するまで染色体分配を行わせないようにする機構のことである。この機構が欠損すると、損傷を修復しないまま、あるいは未複製の染色体を持ったまま、細胞は分裂してしまうため、細胞は死滅あるいは異常染色体を持つことになる。 ChIP(Chromatin Immuno-Precipitation;染色体免疫沈降法)とDNAチップ(chip)による検出を組み合わせて用いる方法。細胞内でDNAとタンパクを固定後、結合位置を明らかにしたいタンパクに対する特異的抗体を用いて、染色体DNA―目的タンパク複合体のみを精製分離（染色体免疫沈降法とよぶ）し、共精製されてくるDNA断片をDNAチップ上で検出する方法。この方法により、網羅的に目的タンパクのゲノム上の結合部位を検出することができる（図２）。 複製中のＤＮＡに沿って動く局所的な複製領域。この領域はＹ字構造をしており、複製因子複合体により新しい娘鎖の合成が起こっている。 |
[ 74] 遺伝情報の複製過程における異常修復機構を解明
[引用サイト] http://www.riken.go.jp/r-world/info/release/press/2003/030828/index.html
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自己を複製するプロセスは、生物を非生物から区別する重要なものだと長い間考えられてきた。ロボットがそれを行なう様子を見るのは、少しばかり気味が悪い。 『ネイチャー』誌5月12日号に、自己の形状を複製するロボットの研究が発表された。コーネル大学のコンピューター合成研究所の研究者たちは、このロボットは機械による自己複製の実例であり、自己複製が生物学の分野に限られないことを証明していると語る。 コーネル大学のロボットは、あまり見栄えがせず、金属板の上に特大のサイコロが4つ積み重なっているような姿だ。これらのキューブ(立方体)は実のところ、マイクロプロセッサーとセンサー、電磁石を備えたモジュールで、モジュール間の連結を選択的に弱めたり強めたりしている。各モジュールは立方体を斜めに2分する面で分割され回転するようになっている(写真)ため、多数のモジュールで構成されたロボットは、曲がったり、構成を変えたり、他のモジュールを運んだりできる。たとえば、積み重なったモジュールは、直角に体を曲げて他のモジュールを拾い上げることが可能だ。 金属板から電流が供給されると、モジュールは体をひねって「餌場」から新しいモジュールを取り上げ、2分半ほどで複製ロボットを組み立てる(QuickTimeビデオ)。 コーネル大学のホッド・リプソン助教授(機械・航空宇宙工学、コンピューティング、情報科学)によると、各モジュールは、ロボット全体の設計図と、そのモジュールがロボットのどこに位置しているかという情報を持っている。「プログラムが各モジュールに、新しいモジュールを取り上げるタイミングと場所、さらにそれらのモジュールを配置する場所を教える」とリプソン助教授は語る。 自己を複製するために、ロボットは適切な場所とタイミングで餌を与えられる――新しいモジュールを受け取る――必要がある。生物学志向の人には真の複製ではないように思えるかもしれないが、すべての自己複製は適切な環境条件に依存していると、リプソン助教授は主張する。餌がなければ動物は生殖できない。新しいモジュールがなければ、コーネル大学のロボットも新たな自己を作れない。 「自己複製は、『できるか、できないか』の二者択一ではない。むしろ、われわれのロボットのように環境への依存度が高いものから、餌や相手を自分で見つけられるウサギのように依存度が低いものまで、いろいろなものが連続していると考えたほうがいい」と、リプソン助教授は説明する。 リプソン助教授は、見込みのある応用例として、宇宙や原子炉の中で故障したモジュールを交換したり、さらには自己修復さえ可能なモジュール型マシンなどを構想している。 とはいえ、コーネル大学のロボットは複製以外のことは何もできない。さらに複雑な自己複製マシンを開発するには、ミクロレベルの同質のモジュールが大量に必要になるだろう。「そういったものをプログラムする方法を考えるのは厄介だ」とリプソン助教授。 解決の手がかりは、群コンピューティングまたはアモルファス計算と呼ばれる方法にあるのかもしれない。これは、独立した個体が集合的に作業を実行するミツバチやアリの群体と関連性がある。マイクル・クライトンのハイテクスリラー『プレイ――獲物――』[邦訳早川書房]にも、群れをなす未来の「ナノボット」が描かれていた。米航空宇宙局(NASA)の技術者たちは現在、群れ行動が可能な試作ロボットをテストしている。 リプソン助教授によると、それ以上に見込みの高い研究の方向は、進化ロボティクスだという。進化ロボティクスでは生物学の原理を使い、環境との緊密な相互作用により人の手を介さずに独自の能力を高めるような自律型ロボットを設計している。「自己複製を取り入れることにより、こうした生体システムの模倣はさらに本物に近づくだろう」と、リプソン助教授は語った。 |
[ 75] 「自己複製ロボット」が、さらに生物に近づくには | WIRED VISION
[引用サイト] http://wiredvision.jp/archives/200505/2005051602.html
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細胞周期のＳ期においてDNAは半保存的に合成される。これをDNAの複製(DNA replication)という。DNA複製は多くのタンパク質や酵素が関与する複雑な機構で、DNA鎖を延長させるのはDNAポリメラーゼという酵素である。まず、この酵素の性質から見ていこう。 DNAを鋳型として、相補的なデオキシヌクレオチド三リン酸(dNTP)を娘鎖の3'末端に結合し、鎖を延長させる酵素をDNA依存性DNAポリメラーゼという。この酵素は，DNA親鎖を3'→5'方向に読み取り、親鎖と相補的な新しい鎖（娘鎖）を5'→3'方向に延長合成する。ポリメラーゼの基質は４種のデオキシリボヌクレオチド三リン酸 鎖の延長の開始には，親鎖の3'末端に、相補的な短いDNAやRNA断片が前もって結合していることが必要であり，単なる1本鎖には作用しない。つまり，DNAポリメラーゼは鎖の合成の開始はできない。この短い断片をプライマー(primer)という。DNA複製に関与する酵素はDNAを3'→5'方向に分解する活性を合わせもっている。この活性はDNA複製の校正に必要なものである。DNAポリメラーゼは多くの補助タンパク質と共同してDNA複製を行う｡ これ以外に，最近，DNA修復に関与するDNAポリメラーゼ IVとDNAポリメラーゼ Vも見つかっている｡ 大腸菌DNAポリメラーゼIIIのbサブユニットは2量体で，ドーナツ状をしている｡12本のa-へリックスでできた中央の35Åの穴にDNAを通して複製中にDNAが外れないようにするため、クランプと呼ばれる｡DNAポリメラーゼのコア酵素の複製速度を1000倍に高める。 DNAポリメラーゼa、d、eがDNA複製に関与する酵素である。aは核DNAの複製開始とプライマー合成に関与する｡dはリーディング鎖とラギング鎖を合成。eはラギング鎖のすき間をふさぐ（DNA鎖の熟成）酵素である。 青のらせんはa-helix，緑の矢印はb-構造である｡中央に上から見た，切れ目のあるDNAの二重らせんが通っている。ポリメラーゼbはDNA鎖を挟み込むように結合する。 原核細胞のDNAは環状二本鎖である。しかも，それがさらにラセンを形成し，超ラセン状になっている。真核細胞でもDNAはソレノイドやループ構造をとっている。この超ラセンやループをほぐすのが，�儀燭筬況織肇櫂ぅ愁瓮蕁璽爾任△襦� トポイソメラーゼはDNA複製だけでなく，細胞周期でのDNAの折りたたみや巻き戻し，転写の際のDNAの巻き戻しなどにも関与する。 DNAの2本の鎖は逆平行。3'→5'方向の鎖と5'→3'方向の鎖がある。3'→5'方向の親鎖から合成される娘鎖をリーディング鎖，先行鎖(leading鎖)という。DNAポリメラーゼが読み取る方向と合成方向が一致する。 一方，5'→3'方向の親鎖から合成される娘鎖をラギング鎖，遅延鎖（lagging鎖）という。配列を読み取る方向と合成方向が逆になる！ lagging鎖をどうやってつくるのか？ DNAポリメラーゼ自身のもつ3'->5'エキソヌクレアーゼ活性によりミスマッチヌクレオチドはすぐに分解され、正しい配列に訂正される（校正機能）。 1) ジャイレース（II型トポイソメラーゼ）がDNA二本鎖を切り、鎖を回転させた後、切れ目を閉じることによって複製フォーク前方の正の超らせんを解消する 2) DnaAタンパク質が複製起点を認識し、会合体を作る｡近傍のDNA鎖のらせんが巻き戻される。 3) ヘリカーゼ(DnaBタンパク質)がATPの加水分解のエネルギーで水素結合と疎水結合を切り、二本鎖DNAを巻き戻す。 ・クランプ装着因子（特異的ATPaseで，g複合体という）がクランプ分子をDNA二本鎖に装着する｡DNAポリメラーゼIIIがクランプに結合し，プライマーの後に新しい鎖を連続的に合成していく。 ・もし，塩基配列に間違いが生じた場合ポリメラーゼIIIはその3'→5'エキソヌクレアーゼ活性を利用して誤ったヌクレオチドを切除し，正しいヌクレオチドを挿入する（校正）。 左（赤）はクランプ，中央（濃緑）はポリメラーゼの触媒サブユニット，右（茶）は一本鎖DNA結合タンパク質(SSB)である。中央には二本鎖と一本鎖のDNAが見える。 ・DNAポリメラーゼIIIがプライマーの後に新しい鎖を合成する==>複製方向と逆向き。DNAポリメラーゼは二量体を構成しているため、lagging鎖はleading鎖と一緒につくられる。ただし、複製される位置はleading鎖よりもずっと遅れる。合成は１つ前のプライマーの位置で終る。 7) DNAポリメラーゼIがその5'→3'エキソヌクレアーゼ活性を利用して，岡崎断片の先頭のRNAプライマーを分解しながらDNA鎖の隙間を埋める（熟成）。 DNAポリメラーゼは時々、間違ったヌクレオチドを挿入する。これは塩基の互変異性による場合がある。 この時、DNAポリメラーゼは自身の3'→5'エキソヌクレアーゼ活性で下の図のように誤りを訂正する。この校正(proof-reading)機構により、大腸菌における複製の間違いは108〜1010に1回程度に抑えられる。 >DNAポリメラーゼがもつ3'→5'エキソヌクレアーゼ活性がミスマッチヌクレオチドを切り出す 1) ヘリカーゼで一本鎖になったDNAには、大腸菌のSSBに相当する複製因子A(RF-A)が結合する。 ・ポリメラーゼa（プライマーゼsubunitをもつ）はプライマーと短いleading鎖を合成する。 ・RFC（クランプ装着因子）がクランプ（３量体で環状をなし，PCNA[増殖細胞核抗原の略]という）を装着する｡ 1次構造がほとんど似ていないにも関わらず，ヒトのクランプ（PCNA）は大腸菌DNAポリメラーゼIIIのbサブユニットとそっくりの構造をしている。中央にたくさんのa-へリックスで囲まれた径35Åの穴があり，DNAポリメラーゼdをDNAに固定する役割をもつ。図で色分けしたように，このタンパク質は３量体で構成されている｡ポリメラーゼaと違って，ポリメラーゼdが長いDNA鎖を複製できるのはこのタンパク質のおかげである｡ ・lagging鎖では、ポリメラーゼaと複製因子C(RF-C)がプライマーをつけた後、岡崎断片を合成する。 3) プライマーRNAはリボヌクレアーゼＨ１とともに，FEN-1（Rad 2ともいう）で分解される。隙間はポリメラーゼdがうめる（熟成）。 5) 複製の進行に伴い、ヌクレオソーム構造を分解したり、新生（ヒストンの倍化）する必要がある。 DNA複製阻害剤としては、DNAポリメラーゼを直接阻害するもの、複製に関わる他の酵素を阻害するもの、DNA二本鎖に強く結合して複製を阻害するなどがある。抗生物質も。 線状染色体の末端をテロメア(telomere)という。テロメアは固有の塩基配列が何度も繰り返した構造をしている｡たとえばヒトではＴＴＡＧＧＧ，テトラヒメナではＴＴＧＧＧＧが1000回以上繰り返している｡また，この鎖の末端は12〜16塩基ほど突出している｡テロメアにはTRF1やTRF2といった，特有のタンパク質複合体が結合してT-loop構造をとり，突出した末端を安定化している｡ テロメアがある長さまで短くなると、細胞はそれ以上細胞分裂ができなくなる。テロメアは細胞の寿命を決める時計の役目を果たしている。ヒトの寿命もこれと関連していることが示唆されている。 真核生物は直線状DNAをもつことで遺伝子の相同組換えを容易にし、遺伝子を改良する仕組みを得た。しかし同時に、限られた寿命を背負いこんだことになる。 leading鎖上のDNAポリメラーゼは合成を終了すると離れてしまうが、その時、lagging鎖の方の染色体末端のテロメア領域の一部はまだ複製に手がついていない。従って、複製のたびにlagging鎖の5'端は短くなっていく。また、leading鎖の5'端のRNAプライマーも後で分解されるので、こちらも短くなる。 短くなった娘鎖のテロメア部分はテロメラーゼで延長される。ただし、ヒトの場合、この機構は生殖細胞やある種の癌細胞に限定される。体細胞にはテロメラーゼが発現されていないため、複製のたびにlagging鎖の短縮が起こる。 |
[ 76] DNA複製
[引用サイト] http://www.sc.fukuoka-u.ac.jp/~bc1/Biochem/replicat.htm
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Active Directoryデータベースでは、同時に複数の管理者が異なるDC上でオブジェクトを更新することができる。 データベースの変更は、あらかじめ決められたスケジュールに基づいてほかのDCへ伝達されるので、全DCに反映されるまでにいくらか時間がかかる。 複製を直ちに行うためには、［Active Directoryサイトとサービス］管理ツールかrepadminツールを使うとよい。 Active Directoryでは、負荷分散や障害対策などのために、複数のドメイン・コントローラ（以下DCと表記）が同じActive Directoryデータベースのコピーを保持するように設計されている。ユーザー・アカウントの追加などでデータベースの内容が更新される場合、同時にすべてのDC上のデータベースに対してオブジェクトの追加や更新が行われるわけではない。データベースが変更されても、最初は、ある1台のDC上で処理されるだけである。そしてあらかじめ決められた一定時間ごとに（設定にもよるがデフォルトでは15分。サイトをまたぐ場合はあらかじめ決められたスケジュールに従う）、ほかのDCと同期が取られ、変更があればその情報がほかのすべてのDCへ伝達されてデータベースが更新される。このような更新方法をマルチマスタ複製といい、常に全データベースを同時に更新する方法と比べると、DCの同期のために必要なトラフィックが少なくて済むなどのメリットがある。 ただし同時に複数のデータベース上で変更を行うことが可能なため、場合によっては、あるDC上は存在するオブジェクトが、別のDC上では見つからないという事態も発生する可能性がある。例えば複数の管理者が同時にユーザーやグループの情報を（分担して）追加しようとした場合、利用しているDCが異なると（ネットワークのトラフィックの状況などによって、接続されるDCが異なる可能性がある）、追加したはずのユーザーがすぐには反映されないという可能性がある。 このような場合は、デフォルトのスケジュールに従うのではなく、強制的にすぐに複製をさせることができると便利である。このためには、次に述べるようにいくつかの方法がある。 Active Directoryのデータベースを強制的に直ちに複製させるには、Active Directoryの管理ツールで複製を指示するか、コマンド・プロンプト上で複製管理コマンドを実行する。 ［スタート］メニューから［プログラム］−［管理ツール］−［Active Directoryサイトとサービス］を起動し、［Site］−［＜サイト名＞］−［Server］−［＜サーバ名＞］の下にある［NTDS Settings］を選択する。そして右側のペインに表示されるサーバ名を右クリックし、ポップアップ・メニューから［今すぐ複製］を選択する。 ADデータベースの同期を取りたいドメイン・コントローラを選択して、［今すぐ複製］を実行すると、直ちにデータベースが複製される。 サーバ名を選択して右クリックし、ポップアップ・メニューから［今すぐ複製］を選択すると複製処理が実行される。 Windows 2000のインストールCD-ROMには￥SUPPORT\TOOLSというフォルダがあり、この中にサポート・ツールと呼ばれる各種の管理ツールや補助的なドキュメントなどが用意されている。これをインストールすると（インストール方法などについては同フォルダにあるSREADME.DOCを参照のこと）、repadmin.exeというコマンドが利用できるようになる。 repadmin.exeはADの複製を管理するためのツールである。コマンド・プロンプト上で/syncallとぷオプションを付けて実行することにより、強制的に同期処理を行わせることができる。使い方は以下の通りである。 具体的には、次のように、引数としてサーバ名を指定すればよい。複製が正常に終了すると「SyncAll terminated with no errors.」というメッセージが表示されるが、そうでなければエラー・メッセージが表示される（例：「アクセスが拒否されました」など）。 データベースの複製の状況をチェックするにはいくつか方法があるが、ここではサポート・ツールに含まれているActive Directory Replication Monitor（replmon.exe）を利用する方法を紹介しておこう。このツールは、DC間における、Active Directoryデータベースの複製状況をモニタするツールである。［プログラム］−［Support Tools］メニューから［Active Directory Replication Monitor］を起動し、［Edit］メニューから［Add Server to Monitor］ウィザードを起動して、監視する対象のDCを選択する。するとそのDCの複製トラフィックや複製の状態などをモニタすることができる。また必要ならば直ちに複製を行わせることもできる。 サポート・ツールに含まれているActive Directory Replication Monitorツール。指定したDCの状態や複製処理を監視・報告するツール。モニタするだけでなく、DCの状態を調べたり、強制的に複製を行わせることもできる。 モニタされたDCの複製処理。複製のエラーが発生したような場合に、その原因を調査するために利用できる。このウィンドウの内容は自動的にログ・ファイルにも記録され、後で参照することもできる。 SharePoint2007のMOSSのデータ管理を理解する （2007/11/15） SharePointのMOSSのデータ管理について解説。ドキュメントを管理するためのドキュメント・ライブラリの使い方を学ぶ 柔軟性と機能性を大幅に高めたIIS 7.0（前編） （2007/11/14） Windows Server 2008に標準搭載のIIS 7.0は、モジュール構造の採用や環境情報の一新などさまざまな改善を図っている 第99話 メールしたでしょ？ （2007/11/13） がー、はっはっは！ キミのところは何通だい？ えっ？ 30通くらい？ そりゃ少ないねぇ。うちは毎日、ゆうに500通は超えてるかねぇ ホワイトペーパー利用者に「Amazonギフト券」を抽選で100名様にプレゼント！――TechTargetジャパン リニューアル・キャンペーン ＠ITトップ｜Windows Server Insiderフォーラム トップ｜会議室｜利用規約｜プライバシーポリシー｜サイトマップ |
[ 77] Active Directoryのデータベースを強制的に複製する − ＠IT
[引用サイト] http://www.atmarkit.co.jp/fwin2k/win2ktips/285adrepl/adrepl.html
